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A propos d'Endospan

Endospan est une startup de dispositifs médicaux dans le domaine du traitement peu invasif de l'anévrisme abdominal, juxta/para rénal et de l'arc aortique – AAA JR/PRAA, TAA, Arc aortique et lésions ascendantes de l'aorte. La mission d'Endospan est de remplacer les opérations chirurgicales à haut risque pour le traitement des anévrismes, des dissections et des lésions de l'aorte, par des procédures rapides, simples et moins invasives. Il permet d'offrir une solution de choix pour le traitement de patients qui n'auraient sans cela que des possibilités de traitement très limitées. Endospan possède sa propre chaîne de fabrication et des installations de tests, ainsi que l'agrément ISO 13485:2012 accrédité par DEKRA.

 
   
  • Participation d‘Endospan à la ICI, Israël 4-6/12/16

    La première conférence internationale pour les innovations du système cardiovasculaire (Cœur, cerveau et vaisseaux périphériques) et l'industrie haute-technologie de la science.

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  • 26-28 Janvier 2016 / Endospan au LINC

    L'équipe Endospan participera au LNC, du 26 au 28 Janvier 2016 à Leipzig, Allemagne.

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  • Participation d‘Endospan au Symposium Veith, NYC 15-19/11/16

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  • 21 Octobre, 2015 / le groupe pharmaceutique Haisco investit 10M$ dans Endopan

    La deuxième société chinoise la plus importante, Xizang Haisco Pharmaceutical Group Co, Ltd., investit 10M$ dans le cadre d'un financement supplémentaire dans Endospan.

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  • Réparation AAA unilatérale




    HORIZON Réparation AAA unilatérale et de taille minime.
    La seule endogreffe AAA à accès unique. Système 14FR délivré pour tous les diamètres d'aortes.
    • Etude EU FIM & Pivotal achevée
    • Norme CE prévue pour mi-2017

  • Réparation endovasculaire de l‘arc aortique




    NEXUS 
    Traitement total de l'arc aortique
    Une endoprothèse prête à poser pour le traitement de l'arc aortique.  Nexus entraîne un court-circuit de la zone proximale visée en fournissant un excellent contrôle de la procédure interne et un potentiel de résistance de la migration sur du long terme. Système délivré 20Fr.
    • Statut: En cours d'études cliniques en Europe (Italie, Suisse et Allemagne)
    • Norme CE prévue pour mi- 2018
    • Humanitaire / Prise en charge de cas particuliers /sociaux, en attente d'agrément temporaire MoH/IRB.
    • HUD (dispositif à usage humanitaire) – ce statut a été reconfirmé lors de la soumission de candidature auprès de la US-FDA et de l'IDE de H2 2017.